New York
ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) açıklamasında, "Hızlı Kovid-19 ev testlerinin, ciddi mutasyona tutulmuş Omicron varyantı olaylarında diğerlerine nazaran kavisli halde menfi akıbet çıkması ihtimali elan efdal olabilir." ifadesine arazi verildi.
Açıklamada, Omicron varyantının çalışkan versiyonlarını içeren marazlı örneklerine dirlik "antijen" testleri yerine da tanıdık ev testlerinin performansını aramak düşüncesince Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile işbirliğine gidildiği belirtildi.
NIH çeşidinden meydana getirilen araştırmada "antijen testlerinin Omicron varyantını belirleme etmiş olduğu fakat doğruluğunun azaldığı" bulgusu paylaşıldı.
FDA, Kovid-19'un satıh proteinlerini belirleme ederek etkin antijen testlerinin kullanımına müsaade vermeyi sürdüreceğini ve bireylerin bunları talimatlarına makul yerine kullanmaya bitmeme etmesi icap ettiğini bildirdi.
Sağlık kuruluşu, hızlı testle menfi çıkan bireyin icmal göstermesi yerinde gene de PCR yöntemiyle Kovid-19 testi yaptırmasını önerdi.
ABD'nin birtakımı eyaletlerinde, Kovid-19 testi meydana getirilen mekanlarda etraflıca kuyrukların oluşması ve esenlik personelleri ortada vakaların çoğalması zımnında antijen kitlerinin dağıtımına hız verilmişti.