Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliğinin (AB) çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), kuvvetlendirme düze aşıların, Kovid-19'a bozukluk bulunan virüsün Omicron varyantından kaynaklı rahatsızlıkların geniş atlatılmasında başta çarpıcı bulunduğunu açıkladı.
EMA'dan meydana getirilen matbuat açıklamasında, Paxlovid ve Veklury isimleriyle satılan "remdesivir" antiviral ilacın, Omicron kaynaklı enfeksiyonların tedavisinde kullanılabileceği bildirildi.
Açıklamada, aşılamanın ve başta kuvvetlendirme dozların Omicron dolayısıyla yaşanmış bulunan rahatsızlıkların geniş semptomlarla geçirilmesini sağlamış olduğu da belirtildi.
Pfizer-Biontech'in aşısının kuvvetlendirme dozunun, 16-17 gözyaşı aralığında kullanması düşüncesince değerlendirmelerin sürdüğü dökme açıklamada, benzeyen sürede 12-15 gözyaşı düşüncesince de talepte bulunulacağı ve rastgele ikisi düşüncesince de çelimsiz müddet ortamında değişmeyen verileceğine ayraç edildi.
Açıklamada, EMA'nın bulunan aşıların ikinci kuvvetlendirme dozunun gerekliliği dair tetkik yapacağı, halihazırda buna ister duyulmadığı kaydedildi.