Brüksel
Avrupa Birliği'nin (AB) çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerika firması Pfizer kabilinden Kovid-19 hastalığının tedavisi neredeyse geliştirilen ilacın AB'de kullanılabileceğini bildirdi.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Paxlovid" isminde sanlı antiviral ilacın şartlı alışveriş onayı başvurusunun ikrar görmüş olduğu belirtildi. Böylece Paxlovid AB'de Kovid-19 tedavisinde ağızdan alınarak beğenilen geçmiş konfirme çare oldu.
Başvuru 12 yaşından iri hastaların tedavisi düşüncesince yapılmıştı fakat EMA ilacın arttırma müvellidülhumuza tedavisine ihtiyaçı sıfır olgunlaşmış hastalarda kullanılabileceğini kaydetti.
İlacın Kovid-19'un çatal ağız varyantına erinç hasiyet gösterdiği, omicron ve öbür varyantlara erinç da sansasyonel olmasının beklendiği anlatım edildi.
EMA, güzeşte ay icra ettiği istimara kararında ilacın onay almamasına karşın yetişkinlerde aceleci hallerde kullanılmasını referans etmişti.
Pfizer, ilacın Kovid-19 hastalarının hastaneye yatışlarını yahut ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 88 azalttığını duyurmuştu.
EMA'nın aşılar ve ilaçlar ile alakalı incelemeleri sonrası almış olduğu kararların AB Komisyonu kabilinden onaylanması gerekiyor. AB Komisyonunun onayları çoğu kez baş döndürücü endamsız müddette çıkıyor.