Brüksel
EMA, salgınla mücadeleye bağlı çalışmalarındaki sonuç gidiş kendince matbuat toplantısı düzenledi.
Ajansın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, molnupiravirin virüsün vücutta yayılmasını azaltabileceği, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında azalma sağlayabileceği kararına varıldığını açıkladı.
Cavaleri, EMA'nın AB ülkelerine bu tedaviyi marketing iznini beklemeden, aceleci kullanımlar düşüncesince hazırlamalarını başvuru ettiğini duyurdu.
İngiltere, çağ bahis konusu ilacın kullanımını onaylayan önce yurt olmuştu.
Moderna'nın tahkim dozu çatal ağız varyantına huzur etkili
EMA'nın Moderna firmasının "Spikevax" anlı şanlı aşısının üçüncü dozunun 18 yaşından büyüklerde kullanımını başvuru ettiğini anımsan Cavaleri, bahis konusu tahkim dozunun çatal ağız varyantına huzur 18 kıvrım şimdi ortak tomar antikor ürettiğini gösterdiğini söyledi.
Cavaleri, nice AB ülkesinin riskli bireylere müteveccih tahkim aşılamalara başladığını, ortak ahir adımda bunların nüfusun geneline yayılabileceğini belirtti.
Johnson and Johnson şirketinin çare kolu bulunan Janssen-Cilag International N.V. kabilinden imal edilen "COVID-19 Vaccine Janssen" aşısının 1. dozdan 6 ay sonradan meri tahkim dozuyla ilgilendiren data beklediklerini tamlayan Cavaleri, "Comirnaty" anlı şanlı aşının 5-11 yaşındaki çocuklarda kullanımını mevzusundaki değerlendirmenin aralıkta sonuçlanacağını bildirdi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech kabilinden geliştirilen aşının 5-11 gözyaşı grubuna da uygulanması düşüncesince meydana getirilen başvurunun değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
"Avrupa'da gidiş akıl verici"
EMA'nın klinik icraat ve üretimden mesul yetkisi Fergus Sweeney de "Avrupa'daki epidemiyolojik gidiş aşırı akıl verici. Kış öncesinde olaylar artıyor, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranları artıyor." diye aşılamanın önemini vurguladı.
EMA'nın kararları AB üyesi devletler düşüncesince başvuru ayrıcalığı taşıyor. AB üyeleri dölleme uygulamalarında kişi kararlarını veriyor.
