ABD'li derman üreticisi Pfizer, güneş tacı virüse (Covid-19) huzur geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da aşina deneyli antiviral derman "Paxlovid" düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) acele yararlanma izni başvurusu yapmıştı.
Pfizer kabilinden meydana getirilen açıklamada, bahis konusu ilacın FDA'dan tasdik alması şeklinde ABD hükümetinin 5,29 bilyon dolara 10 milyon doz bahis konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı. Açıklamada ayrıca, evren nüfusunun tahminî yüzdelik 53'ünü meydana getiren 95 ceninisakıt ve ölçülü gelirli ülkede ilaca erişimin genişletilmesine asistan iktisap etmek düşüncesince BM destekli İlaçlar Patent Havuzu ile fahri beraberinde lisans anlaşması imzalandığı tabir edildi.
İlaç virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında başarılı
Geçtiğimiz günlerde İlacın, "Ritonavir" ismi maruz beraberinde antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik beraberinde deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında kalburüstü bulunduğunu belirtmişti. ilacın üretimine ve dağıtımına tahminî 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore karışma iktisap etmek kadar nice ülkede müsaade kabul etme periyodunun başlatıldığını ve hâlâ aşkın arsıulusal müracaat düşündüğü tabir etmişti.
