ABD'li derman üreticisi Pfizer, güneş tacı virüse (Covid-19) huzur geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da tanıdık anaç antiviral derman "Paxlovid" düşüncesince ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) acele kullanma izni başvurusu yapmıştı.
Pfizer çeşidinden meydana getirilen açıklamada, bahis konusu ilacın FDA'dan tasdik alması şeklinde ABD hükümetinin 5,29 bilyon dolara 10 milyon doz bahis konusu ilaçtan satın alacağı aktarıldı. Açıklamada ayrıca, evren nüfusunun kestirmece yüzdelik 53'ünü gerçekleştiren 95 ceninisakıt ve ölçülü gelirli ülkede ilaca erişimin genişletilmesine araştırma görevlisi edinmek düşüncesince BM destekli İlaçlar Patent Havuzu ile fahri ortak lisans anlaşması imzalandığı anlatım edildi.
İlaç virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında başarılı
Geçtiğimiz günlerde İlacın, "Ritonavir" ismi sunulan ortak antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik ortak deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında kalburüstü bulunduğunu belirtmişti. ilacın üretimine ve dağıtımına kestirmece 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildiren Pfizer, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore karışma edinmek gibi nice ülkede müsaade kabul etme periyodunun başlatıldığını ve elan aşkın arsıulusal müracaat organize ettiği anlatım etmişti.
