New York
FDA’dan meydana getirilen açıklamada, J&J aşısının kullanımının, başka aşıların akıllıca yahut erişilebilir olmadığı 18 gözyaşı ve üstü şahıslar ve hoppadak J&J'yi yeğleme edenlerle sınırladığı duyuruldu.
Söz konusu sınırlamayla ait değişikliğe esbabımucibe yerine da J&J’nin Kovid-19 aşısından sonraları hastalarda ortaya çıkan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) ismi sunulan eşsiz ve sakıncalı ortak pıhtılaşma hali riski gösterildi.
FDA'nın açıklamasında, “J&J’nin Kovid-19 aşısının ABD’deki ve global topluluktaki bulunan pandemi müdahalesinde hala ortak görevi bulunduğunu ikrar ediyoruz. Ancak bugünkü kararımız, düzenlilik denetleme sistemlerimizin sağlamlığı ile bilgi ve verilerin eylemlerimizi yönlendirdiğinin göstergesidir." ifadesi paylaşıldı.
J&J Kovid-19 aşısına getirilen yetki sınırlamasının şirketin müzahir aşılarını da kapsadığı kaydedildi.
Tek düze yerine meri J&J Kovid-19 aşısı ile ilgili, bazısı hastalarda pıhtılaşmaya hastalık bulunduğu anlamında raporlar yayınlanmış, FDA bu mevzuda tetkik başlattığını duyurmuştu.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) kayıtlarına göre, şu anne derece ülkede 18,7 milyon insana J&J Kovid-19 aşısı uygulanmış bulunuyor.
