ABD'de Federal Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) istişare kurulu, Johnson&Johnson firmasının geliştirdiği tek dozluk güneş tacı virüs aşısını yaptıranlara 2. dozun tavsiye edilmesine icazet verdi. FDA istişare kurulu, Johnson&Johnson aşısının sponsor 2. dozuyla ilişik araştırı verileri kendisince planlı toplantıda, 18 gözyaşı ve ilişkin aşının 2. dozunun ilkinden minimum 2 ay sonradan yapılmasını önerdi.
Bir FDA yetkilisi, elan ilk bahis konusu aşıyı yaptıranların sponsor doz adına Pfizer/BioNTech yahut Moderna aşısı olabildiği anlamında birlikte aranjman yapılabileceğinin de sinyalini verdi. FDA'nın, istişare kurulunun Johnson&Johnson aşısına müteveccih tavsiyesine yöntemince icazet vermesi şeklinde aşının kimlere uygulanacağına ise doğacak hafta toplanacak Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) kurulunun değişmeyen vereceği bildirildi.
FDA istişare oturmuş geçmiş de Moderna aşısının 3. dozunun 2. dozun üstünden 6 ay geçtikten sonradan 65 gözyaşı ilişkin ve riskli gruplara uygulanmasını tavsiye etmişti.
Öte yandan, FDA ve CDC elan ilk 65 gözyaşı üstü şahıslar ve riskli durumdakiler düşüncesince Pfizer/BioNTech aşısının 3. dozunu yaptırmaları düşüncesince icazet vermişti.
