Brüksel
EMA'nın aşılama stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, Kovid-19 salgını ve aşılarla ait akıbet gidiş üzerine matbuat toplantısı düzenledi.
Cavaleri, Moderna ve Pfizer-BioNTech çeşidinden varyantlara ahenkli halde geliştirilen Kovid-19 aşılarının AB içre kullanılabileceğine değişmeyen verilmesinin ardından, bu aşıların riziko altındaki kişilere yapılacak kuvvetlendirme dozlarda kullanılabileceğini söyledi.
Şu anda Kovid-19 salgınına hastalık bulunan otantik virüs ve Omicron madun varyantları BA.4/5'i hedefleyen müşterek Comirnaty aşısı başvurusunu değerlendirdiklerini tabir fail Cavaleri, bu incelemenin sonucunun ilkgüz ortasına derece açıklanacağını aktardı.
Cavaleri, Moderna'dan da BA.4/5 varyantı düşüncesince bu ay içre müracaat yapmasını beklediklerini dile getirdi.
Henüz on paralık aşılama olmayanlara otantik aşılardan yapılacağını, kuvvetlendirme düze alacaklara ise varyantlara ahenkli aşıların yapılacağını bildiren Cavaleri, "Vidprevtyn", "Skycovion", "Hipra" adlı aşıların kıymetlendirme döneminin bitmeme ettiğini belirtti.
Cavaleri, ayrıntılar düşüncesince ise 6 ay-4 gözyaşı aralığında Comirnaty, 5 ay-6 gözyaşı aralığında Spikevax'ın kuvvetlendirme dozlarının değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
Maymun çiçeği virüsü
Cavaleri, taklitçi çiçeği virüsüne dirlik ise orak ayı ayında Imvanex aşısını önerdiklerini anımsatarak, antiviral otama yöntemi kendisine "tecovirimat" ünlü ilacın AB arasında çelimsiz müddet sonradan faziletkâr oranda realizasyon edilebilmektedir halde olacağını tabir etti.
EMA'nın aşılarla ait kararları AB komisyonu düşüncesince haber özelliği taşıyor. Aşıların AB içre kullanımına AB komisyonu müsaade veriyor. EMA'nın Kovid-19 aşılarıyla ait tavsiyeleri bugüne derece AB Komisyonu çeşidinden çelimsiz müddette onaylandı.
