ABD'li ilaç firması Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Bioterapötik, güneş tacı virüsün etkilerini ve virüse ilişkin ahiret yolculuğu paylarını ezici hap formundaki ilacın ilkin hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riski mevcut Covid-19 hastalarında kullanması için ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuru yaptı. Kararı 1 hafta içinde açıklaması muhtemel FDA, "Molnupiravir" ünlü ilacın güvenliğine ve etkinliğine değgin verileri inceleyecek. İlaç FDA'dan izin alırsa Covid-19 tedavisinde geçer önceki ağızcıl antiviral ilaç olacak.
"Hastaneye yatma ve ahiret yolculuğu riskini yarıya düşürüyor"
Merck, 1 Ekim'de güneş tacı virüsün etkilerini ve virüse ilişkin ahiret yolculuğu paylarını ezici önceki hap formundaki ilacı geliştirdiğini açıklamıştı. Merck, ilacın enfeksiyonun er aşamasındaki insanlarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 50 oranında azalttığını belirterek, ABD ve gayrı devletlerde kullanması için FDA'ya başvuracağını aktarmıştı. Merck ve biyoteknoloji firması ortağı Ridgeback Biotherapeutics'un yürüttüğü araştırmada, Covid-19'u ağırbaşlı nakil riski mevcut 775 eke arasından enfeksiyonun er aşamalarında Molnupiravir'i bölgelerde hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında nısıf yarıya azalma kaydedildiği belirtilmişti. Araştırmaya gereğince çalışan özellik içermeyen plasebo düzlük hastaların yüzdelik 14,1'inin 30 devir böylece hastaneye kaldırıldığı yahut yaşamını kaydettiği bildirilirken, güneş tacı virüsün çoğalmasını sağlayıcı enzime engelleme fail Molnupiravir'i düzlük hastalarda ise bu oranın yüzdelik 7.3 bulunduğu kaydedilmişti.
