Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamaya göre, sotrovimab içeren "Xevudy" isimli sanlı monoklonal antikorun AB'de marketing onayı düşüncesince iştirak çeşidinden müracaat yapıldı.
Başvuruyla ilgilendiren kıymetlendirme döneminin başladığı, hâlâ evvel ön kıymetlendirme yapıldığı düşüncesince sonucun dü ay kabil oranla endamsız müddet içre çıkmasının beklendiği bildirildi.
İlacın Kovid-19 tedavisinde hastalığın ağırlaşma riski bulunmuş yer aldığı hallerde yetişkinlerde ve gençlerde kullanılmak neredeyse geliştirildiği belirtildi.
EMA, ilacın faydalarının risklerinden çok yer aldığı görüşüne varması şeklinde marketing onayı düşüncesince AB Komisyonuna tavsiyede bulunacak. Nihai marketing onayını AB Komisyonu verecek.
