Brüksel
EMA'nın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, düzenlemiş olduğu matbuat toplantısında, bugüne denli planlı çalışmaların muafiyet sistemi ufak tefek insanda ikinci dozdan minimum dü ay sonradan geçerli mRNA aşılarının üçüncü dozunun muafiyet tepkisini geliştirebileceğine müteveccih veriler sunduğunu söyledi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech ve Moderna kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozuyla ilişik verilerin şu anda EMA kabilinden incelendiğini bildirdi.
Bu incelemenin teşrinievvel başlangıcında sonuçlanmasını beklediklerini kaydeden Cavaleri, bir takım AB devletlerinde muafiyet sistemi cılız insanlara üçüncü dozun sunulduğunu aktardı.
Pfizer-BioNTech başvurusunun sonucunda ekimde
Bunun haricinde Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC) ile baş başa organ devletlerin ilkah kampanyalarından mevrut verileri de incelediklerini kaydeden Cavaleri, bu verilerin aşıların bağışıklığa tesirinde giderek azalmaya ayraç ettiğini belirtti.
Cavaleri, "hatırlatma dozunun" kullanması konusunda, kimisi organ devletlerin şita yaklaşırken bir takım gruplara üçüncü dozu infaz sonucunda aldığını hatırlattı.
"EMA, şu anda 16 yaşından şişman insanlara üçüncü Comirnaty aşısı doz verilmesi üzerine (Pfizer-BioNTech tarafından) meydana getirilen başvuruyu incelemektedir." diyen Cavaleri, bunun sonucunun da teşrinievvel başlangıcında çıkabileceğini tabir etti.
EMA, Pfizer-BioNTech kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen ve "Comirnaty" ismi maruz Kovid-19 aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere uygulanabilmesine bağlı müsaade başvurusunun yapıldığını ilkgüz başlangıcında duyurmuştu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı, AB'den 2020 böylelikle "güvenli ve etkili" olduğuna değgin müsaade almıştı. Aşı, AB devletlerinde 12 yaşından şişman insanlara şu anda dü doz kendisine uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince kaynak ayrıcalığı taşıyor. Üye devletler afiyet uygulamalarında özlük kararlarını verebiliyor.
