Brüksel
Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) meydana getirilen mukayyet açıklamada, İsviçreli ilaç firması Roche ve ABD'li Regeneron kabilinden kolektif imal edilen "Ronapreve" angın monoklonal antikor tedavisinin Avrupa'da tüketicilere sürülmesi düşüncesince mezuniyet başvurusunun yapıldığı bildirildi.
Açıklamada, ek müvellidülhumuza tedavisine gerekseme duymayan ve hali alevli hastalığa evrilme riski faziletkâr bulunan 12 yaşından iri insanların tedavisinde kullanılacak bulunan ilacın, gene ayrımsız gözyaşı grubundaki şahıslarda hastalığın önlenmesinde de kullanılabileceği belirtildi.
Açıklamada ayrıca, EMA'nın ilaç komitesinin aktif fiil maddeleri "casirivimab ve imdevimab" bulunan ilaca bağlı verileri hâlâ önceki gözden geçirdiği için, müsaade başvurusuna dü ay süresince cevap verebileceği kaydedildi.
