Berlin
Lauterbach, Alman Haber Ajansı DPA'ya icra ettiği açıklamamada, hastaya er devirde verildiğinde Kovid-19'un hararetli seyrini ehemmiyetli seviyede hafiflettiği düşüncesince ilacın sonuç etap rüya donör bulunduğunu tabir etti.
"Bununla derin bakımda aşırı sayıda ciddi seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum." ifadesini kullanan Lauterbach, ilacın evvel sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA aceleci yararlanma onayı vermişti
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bu çıkar yol düşüncesince 22 Aralık'ta aceleci yararlanma onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın tehlikesiz olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli ortak taşıt olabileceği tabir edilen açıklamada, "Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 gözyaşı üstü faziletkâr riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan tahsil edilen ilacın Kovid-19 tanısı konulduktan elden sonradan ve semptomların görülmeye başladığı evvel 5 günde katılması gerekecek.
EMA referans etti
Avrupa Birliğinin (AB) çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık'ta meydana getirilen açıklamada da "Paxlovid" ünlü ilacın AB'de kullanımının hâlâ yöntemince onaylanmadığı fakat yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.
