ABD'li deva üreticisi Pfizer'ın Covid-19'a huzur geliştirdiği hap formundaki Paxlovid isimli sanlı ilaca Avrupa Birliği'nden (AB) yeşil erke verildi. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) kabilinden meydana getirilen açıklamada, “EMA'nın İnsan Kullanımı düşüncesince Tıbbi Ürünler Komitesi'nin (CHMP) Covid-19 tedavisi düşüncesince ağızcıl antiviral deva Paxlovid düşüncesince meşrut marketing izni verilmesini kaynak etti” denildi.
EMA, ilacın ek müvellidülhumuza gerektirmeyen ve hastalığın hararetli bir vaziyete vürut riski faziletli bulunan yetişkinlerde kullanılabileceğini anlatım etti. Paxlovid, AB'de Covid-19 tedavisi düşüncesince onay düzlük evvel hap formundaki antiviral deva oldu.
EMA, Paxlovid'in onayında Covid-19 hastaları üstünde meydana getirilen çalışmalardan elde edilmiş verilerin değerlendirildiği anlatım edilerek, ilacın hastaneye yatışları ve ölümleri ehemmiyetli seviyede azalttığına nazarıitibar çekildi.
EMA ayrıca, Paxlovid'in Covid-19'un Delta, Omicron ve gayrı mutasyonlarına karşıda çarpıcı olmasının beklendiğini açıkladı.
Paxlovid'in taraf etkilerinin çoğu kez ferah bulunduğunu aktaran EMA, ilacın faydalarının risklerinden henüz şişman bulunduğunu ve ilacın AB devletlerinde kullanımına müteveccih akıbet onay düşüncesince bahis konusu incelemenin AB Komisyonuna gönderileceğini aktardı.
EMA'nın incelemeleri sonrası ilaçlar ve aşılar düşüncesince almış olduğu kararların AB Komisyonu kabilinden da onaylanması gerekiyor.
