Brüksel
Avrupa İlaç Ajansının (EMA), yeni insan koronavirüs (Kovid-19) hastalığının tedavisi düşüncesince geliştirilen "Regkirona" adlı ilacın Avrupa Birliği'nde (AB) kullanımına bağlı başvuruyu değerlendirmeye başladı.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, başvurunun "regdanvimab" muhtevalı ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ilgilendiren "Celltrion Healthcare Hungary Kft" çeşidinden yapıldığı belirtildi.
Başvurunun incelemesinin başladığı, şimdi geçmiş ön tetkik yapıldığı düşüncesince dü ay üzere oldukça endamsız ortak müddette sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi.
Monoklonal antikor kendisine bildik ilacın arttırma müvellidülhumuza tedavisine gerekseme duymayan fakat vaziyeti ağırlaşma riski mevcut kart Kovid-19 hastaları düşüncesince geliştirildiği bildirildi.
