ABD'li deva üreticisi Pfizer çeşidinden meydana getirilen açıklamada, şirketin güneş tacı virüse (Covid-19) hakkında geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da bildik anaç antiviral deva "Paxlovid'e" acil kullanım izni kabul etmek namına Amerika Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvurduğu kaydedildi. İlacın, "Ritonavir" ismi maruz müşterek antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik müşterek deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında kalburüstü olduğuna özen çekti. Açıklamada, ilacın üretimine ve dağıtımına kestirmece 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildirilirken, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore engelleme kazanmak kabilinden nice ülkede müsaade kabul ika periyodunun başlatılmış olduğu ve elan çok arsıulusal müracaat düşündüğü belirtildi.
Acil kullanım izni başvurusuna bağlı Pfizer CEO'su Albert Bourla meydana getirdiği kayıtlı açıklamada ise, "Dünya çapında bu tahripkâr hastalıktan etkilenen sayımsız insan ve 5 milyondan çok ölümün üzerine, avlu kurtaran otama seçeneklerine acil müşterek gerekseme var. PAXLOVID ile ilgilendiren akıbet klinik çalışmamızda elde edilmiş çelimli ağırlık ve müsaade verildiği takdirde avlu kurtarmaya ve kullanmakta olanları hastaneden ırak tutmaya asistan olma potansiyeli, ağızcıl antiviral tedavilerin Covid-19'a hakkında harpte oynayabileceği nazik rolün altını çiziyor. Bu gizil tedaviyi hastaların ellerine teyit ika çabamızda oldukça çabuk cereyan ederiz ve başvurumuzu gözden geçirmesi için FDA ve hayattaki öteki organizatör kurumlarla baş başa emek harcamayı dört gözle bekliyoruz" ifadelerini kullandı.
