New York
Pfizer'dan meydana getirilen açıklamaya göre, Kovid-19'a dirlik geliştirilen ilaç, FDA'dan onay alması biçiminde "Paxlovid" adıyla beş altı hafta ortamında satışa sunulacak.
Pfizer, ağızdan alınan Kovid-19 ilacının şu etapta elden telkih yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılması düşüncesince müracaatta bulundu.
ABD’li ilaç şirketi, ilacının mutedil ve faziletkâr riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD'li ortak öteki ilaç firması Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a dirlik geliştirdiği ilaca acele kullanım onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isminde ilacın kullanımına onay verici evvel dünya olmuştu.
Merck, Molnupiravir’in virüse toy uğramış insanlarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.
