Dünya

AB çıkar yol düzenleyicisi acemi Kovid-19 aşısının izin başvurusunu inceliyor

Avrupa Birliği'nin (AB) çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Güney Kore şirketince geliştirilen birlikte Kovid-19 aşısının alışveriş onayı başvurusunu değerlendirmeye başladı.

AB çıkar yol düzenleyicisi acemi Kovid-19 aşısının izin başvurusunu inceliyor
18-08-2022 18:04
Brüksel

EMA'dan meydana getirilen açıklamada, SK Chemicals anlı şanlı firmanın geliştirdiği "Skycovion" anlı şanlı aşının Kovid-19'a erinç AB vatanlarında kullanılması düşüncesince meydana getirilen meşrut piyasa onayı başvurusunun incelenmiş olduğu belirtildi.

Şirketin aşıyla ilgilendiren verileri EMA'ya ilettiği, değerlendirmenin peşi sıra AB'nin yasalı onayı düşüncesince haber mektubu kararının duyurulacağı kaydedildi. EMA'nın haber mektubu kararlarını AB Komisyonunun onaylaması gerekiyor.

EMA'nın verdiği bilgiye göre, Skycovion aşısı hastalığa sebep bulunan SARS-CoV-2 virüsünün yüzeyinde mevcut "spike" proteininin parçalarını içeren nanopartikülleri barındırıyor.

Aşı meydana getirilen insanların muafiyet sistemlerinin nanopartikülleri belirleme ederek virüse erinç antikor yahut T hücresi biçiminde natürel defans geliştirmesi, henüz sonradan virüse verilen kalınması yerinde siper sağlaması bekleniyor.

EMA henüz evvel Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson, Novavax ve Valneva'nın Kovid-19 aşılarına diploma vermişti.

SK Chemicals haricinde Sanofi Pasteur şirketinin aşıları düşüncesince diploma değerlendirme süreci bitmeme ediyor.

Sputnik V, Hipra ve Sinovac aşıları ise halen ön tetkik sürecinde bulunuyor.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?