Sağlık

AB çıkar yol düzenleyicisinden Valneva'nın Kovid-19 aşısına yeşil ışık

Avrupa Birliği'nin derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Valneva firmasının geliştirdiği Kovid-19 aşısının AB ortamında kullanımını referans etti.

AB çıkar yol düzenleyicisinden Valneva'nın Kovid-19 aşısına yeşil ışık
23-06-2022 18:03
Brüksel

EMA'dan meydana getirilen açıklamada, Valneva'nın aşısının 18-50 gözyaşı grubunda kullanılabileceği bildirildi.

mRNA bazlı sıfır inaktif virüs teknolojisiyle geliştirilen aşı, EMA'nın kullanımına müsaade verdiği 6. Kovid-19 aşısı oldu.

EMA bugüne denli Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Jonhson ve Novavax'ın aşılarına müsaade vermişti.

Fransa-Avusturya ortaklığıyla kurulan Valneva şirketi, Kovid-19 aşısının AB devletlerinde kullanması düşüncesince resmi piyasa müsaade başvurusunu 18 Mayıs'ta yapmıştı.

Şirket, aşının antikor itibarıyla mRNA bazlı Kovid-19 aşılarıyla ayrımsız ölçüde ve Delta ile Omicron varyantlarına huzur çarpıcı bulunduğunu açıklamıştı.

AB'nin Valneva ile 60 milyon düze aşı kabul etmek düşüncesince sözleşmesi bulunuyordu. Ancak firmanın piyasa onayı almada gecikmesi dolayısıyla AB'nin satın alacağı düze sayısını azaltmayı istediği belirtiliyordu.

EMA başkaca Novavax'ın Kovid-19 aşısının 12-17 gözyaşı grubunda kullanılabileceğini bildirdi. Aşı EMA'dan 2021 böylecene yetişkinlerde tasarruf düşüncesince müsaade almıştı.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?