Sağlık

AB'de Pfizer-BioNTech'in varyantlara ahenkli aşısının kuvvetlendirme dozu referans edildi

Avrupa Birliği'nin (AB) derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Pfizer-BioNTech'in toy varyantlara adapte aşısının 12 gözyaşı hakkında kuvvetlendirme düze adına yapılabileceğini duyurdu.

AB'de Pfizer-BioNTech'in varyantlara ahenkli aşısının kuvvetlendirme dozu referans edildi
12-09-2022 22:01
Brüksel

EMA'dan meydana getirilen mukayyet açıklamada, Pfizer-BioNTech tarafından Omicron'un madun varyantları BA.4 ve BA.5'e mevzun halde geliştirilen Comirnaty aşısının 12 gözyaşı ve üstü, minimum müşterek düze otantik aşılama almış şahısda kullanılmasının önermiş olduğu bildirildi.

EMA'dan henüz evvel meydana getirilen açıklamada, Moderna'nın da BA.4/5 varyantı düşüncesince bu ay ortamında müracaat yapacağı anlatım edilmişti.

AB'de Kovid-19'a huzur varyantlara mevzun halde geliştirilen aşılara diploma verilmesinin ardından, on paralık aşılama olmayanlara orijinal, tahkim düze alacaklara dünkü varyantlara mevzun aşıların yapılması planlanıyor.

"Vidprevtyn", "Skycovion", "Hipra" isminde aşıların istimara süreci bitmeme ederken, ayrıntılar düşüncesince ise 6 ay-4 gözyaşı aralığında Comirnaty, 5 ay-6 gözyaşı aralığında Spikevax'ın tahkim dozlarının değerlendirmesi sürüyor.

EMA'nın aşılarla ilişik kararları AB Komisyonu düşüncesince haber özelliği taşıyor. EMA'nın Kovid-19 aşılarıyla ilişik tavsiyeleri bugüne denli AB Komisyonu çeşidinden çelimsiz müddette onaylandı.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?