Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) meydana getirilen açıklamada, "Spikevax" angın aşının ikinci dozdan 6-8 ay sonradan takviye kendisine maruz üçüncü dozunun antikor seviyesi sakıt yetişkinlerde antikoru yükselttiği bildirildi.
Takviye dozun, esbak aşılamalarda geçer miktarın ½ si denli bulunduğu belirtildi. Yan etkilerin ise ikinci dozdan sonradan görülenlerle paralellik taşımış bulunduğu kaydedildi.
EMA, bu ay başlangıcında Pfizer-BioNTech kabilinden geliştirilen Kovid-19 aşısının üçüncü dozunun 18 yaşından büyüklerde kullanılabileceğini tavsiye etmişti.
EMA'nın kararları AB üyesi devletler düşüncesince tavsiye ayrıcalığı taşıyor. AB üyeleri ilkah uygulamalarında özlük kararlarını veriyor.