Brüksel
Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) meydana getirilen kayıtlı açıklamada, bahis konusu aşının halihazırda 12 gözyaşı ve üstü düşüncesince tasdikli bulunduğu hatırlatılarak 5-11 gözyaşı aralığı düşüncesince uygulanacak dozun, henüz az olabileceği belirtildi.
Açıklamada, kaynak kararının 2 bin derece bebek üstünde meydana getirilen araştırı kararında alındığı, taraf etkilerinin aşının yapıldığı alanda dert ve kızarıklık, yorgunluk, giriş ağrısı, adale ağrısı kabil başka gözyaşı gruplarında görülenlerle ayrımsız bulunduğu aktarıldı.
Yan etkilerin çoğu kez geniş görüldüğü ve dölleme üstünden sabık beş altı günde geçtiğinin tabir edilmiş bulunduğu açıklamada, bu nedenlerle aşının 5-11 gözyaşı aralığı düşüncesince faydalarının, zararlarından aşırı henüz bir tomar olduğuna ilgi çekildi.
