Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA)açıklamasına göre, 18-55 gözyaşı arasındaki şahısda meydana getirilen çalışmalarda üçüncü dozun antikor düzeyini, zımnında bağışıklığı artırdığı görüldü.
Açıklamada, bu sayede mıhlı yetişkinlere Pfizer-BioNTech aşısının ikinci dozundan 6 ay sonraları takviye kendisine üçüncü dozun verilebileceğini bildirdi.
Bugüne denli aşina ve baş döndürücü eşsiz tanıdık taraf etkilerin üçüncü dozdan sonraları kesinlikle riziko oluşturabileceğine bağlı tam bilgelik bulunmadığı, bu konudaki çalışmaların sürdüğü bildirildi.
EMA, başkaca Pfizer-BioNTech ve Moderna çeşidinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozunun bağışıklığı baş döndürücü ağırbaşlı halde sakıt bireylere ikinci dozdan 28 gündüz sonraları verilebileceğini de duyurdu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı Aralık 2020'de, Moderna'nın aşısı ise Ocak 2021'de AB'den "güvenli ve etkili" olduğuna müteallik icazet almıştı. Aşılar, AB devletlerinde 12 yaşından şişman bireylere şu anda dü doz kendisine uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince salık mektubu ayrıcalığı taşıyor. Üye devletler esenlik uygulamalarında kişi kararlarını verebiliyor. Birçok AB ülkesinde Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü dozu, muhtelif nedenlerle bağışıklığı düşüt bireylere halihazırda uygulanıyor.
