Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, Pfizer'in "Paxlovid" ünlü ilacının marketing onayı öncesinde acele kullanması gibi eldeki verilerin incelenmiş olduğu bildirildi.
Ağızdan tahsil edilen ilaçla ilgilendiren çalışmalardan çıkan önceki sonuçların, illet belirtilerinin görülmesinden ahir 3 ila 5 çağ ortamında maruz ilacın hastaneye yatırılma yahut ahiret yolculuğu riskinde eksilme sağladığını gösterdiği kaydedildi.
İlaç üzerine piyasa onayı başvurusu öncesinde henüz şümullü ortak aceleci ön değerlendirme süreci de bekleniyor. Bugün duyurusu meydana getirilen değerlendirme, aceleci ön değerlendirme başlayana derece AB üyesi devletlerde ilacın "acil boyut kullanımı" dair kabil bulunan en çelimsiz müddette başvuru sonucu çıkması gibi yapılıyor.
Pfizer, ilacın ılımlı ve efdal riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını bildirmişti.
ABD yönetimi, Gıda ve İlaç İdaresinin (FDA) onayı düşüncesince gözleyen ilaçtan 10 milyon sayı satın aldıklarını duyurmuştu. Pfizer de anlaşmanın 5,29 bilyon dolar ücretinde bulunduğunu açıklamıştı.
Pfizer, 16 Kasım'da ilacın ılımlı ve efdal riskli hastalarda kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuştu. İlaç, FDA'dan icazet katılması şeklinde "Paxlovid" adıyla beş altı hafta ortamında ABD'de satışa sunulacak ve önceki aşamada hoppadak telkih yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılacak.
