Brüksel
EMA'dan meydana getirilen bağlanmış açıklamaya göre, "Comirnaty" ismi maruz telkih ilk önce kimya, üretim, arama açılarından incelenecek. Şirket aşının geliştirilmesinde inkişaf kaydettikçe EMA'nın eline Omicron ast varyantlarına dirlik müessiriyet ve muafiyet tepkisi kendince şimdi çok data geçecek.
İnceleme, resmi müracaat düşüncesince ehliyetli data sağlanana değin sürecek.
Açıklamada "Bu inceleme, AB yetkililerinin organ devletlerde bulunan ve büyümekte bulunan Kovid-19 varyantlarıyla uğraşmak düşüncesince gerekseme duyabilecekleri adapte aşılara vaktiyle erişmelerini gelmek düşüncesince emek vermek yollarından biridir." ifadesi kullanıldı.
Pfizer-BioNTech kabilinden geliştirilen ve "Comirnaty" ismi maruz Kovid-19 aşısı, AB'den 2020 böylelikle müsaade almıştı.
EMA'nın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, 5 Mayıs'taki açıklamasında, "Bu müstevli şimdi tükenmiş değil. Kovid-19 hayatımızı etkilemeye bitmeme edecek." demişti. BA.4 ve BA.5 ast varyantlarının izlenmesi icap ettiğini vurgulayan Cavaleri, salgınla mücadelenin anne unsurunun aşılar bulunduğunu hatırlatmıştı.
