Ankara
Yonhap'ta toprak meydan habere göre, Güney Kore İlaç Güvenliği Ajansından meydana getirilen açıklamada, Pfizer'ın Kovid-19'u otama buyurmak düşüncesince geliştirdiği ilacın onaylandığı belirtildi.
Sağlık yetkilileri, Pfizer ile 362 bin marazlı düşüncesince ortak ön satın kabul etme sözleşmesi imzaladıklarını belirtti.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), sabık hafta icra ettiği açıklamada, Pfizer'ın Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilaca "acil kullanım" onayı verdiğini duyurmuştu.
Söz konusu ilacın Kovid-19'a gönül rahatlığı ağızdan tahsil edilen evvel otama yöntemi bulunduğu tamlanan açıklamada, ilacın emin olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli ortak taşıt olabileceği anlatım edilmişti.
"Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 gözyaşı üstü erdemli riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.
- Hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilacının ılımlı ve erdemli riskli hastalarda ve hoppadak telkih yaptırmamış insanların tedavisinde kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
ABD'li ilaç şirketi, ilacının ılımlı ve erdemli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD'li ortak gayrı ilaç firması Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilaca aceleci kullanma onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck'in ürettiği "Molnupiravir" isminde ilacın kullanımına müsaade sağlayan evvel dünya olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse toy düçar şahıslarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.
