Ankara
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünden meydana getirilen açıklamada, kullanıma maruz gelişigüzel aşının Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Ulusal Referans Laboratuvarlarında baştan çözümleme edildiği, etkinliğinden ve güvenliğinden emniyetli olunduktan sonraları bireylere uygulanana derece Aşı Takip Sistemi ile izlem edilmiş bulunduğu belirtildi.
TİTCK kabilinden geri incizap işlemi başlatılan "Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon" isminde ürünün erişkinlere geçerli kazıklı humma difteri aşısı ve uygulayım bilimi transferi desteği sağlanarak Türkiye'de evvel evreden itibaren imal edilmeye başlanmış evvel aşı bulunduğu tabir edildi.
Üretimin gelişigüzel döneminin TİTCK kabilinden derneşik ortak halde izlem edilmiş bulunduğu tamlanan açıklamada, şunlar kaydedildi:
"Bahse bap aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen hasiyet bildiriminde bulunulmamıştır fakat sonuç denetleme sırasında nakıs tanıdık birtakım süreçlere ilişkin yerine alt kurul kararıyla ilgilendiren seriye incizap uygulanmıştır. Yeni imal edilen aşılar, hususi koşullarda izlenerek sergen ömürleri 3 yıla derece peyderpey uzatılmaktadır. Söz konusu aşının sergen ömrü de hakeza ortak sürecin böylece 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır. Bu durum, bahis konusu aşının miadının uzatılması işlemi değildir. Gerekli araştırmaları yapılmış, kullanıma uygun, tam oranda aşı stoğumuz mevcuttur. Bu manada rastgele ortak başağrısı yaşanması bahis konusu değildir."
