Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilen "Spikevax" aşısının 12 yaş ve üstündeki insanda kullanılması düşüncesince hâlâ ilk icazet verildiği hatırlatıldı.
Aşı karşı 6-11 yaş grubundaki çocuklarda bitmeme fail klinik çalışmaların neticelerini da içeren verilerin inceleneceği, bunun peşi sıra kıymetlendirme sonucunun açıklanacağı bildirildi. EMA'ın kıymetlendirme kararında kararını tahminî 2 ay zarfında duyurması bekleniyor.
EMA'nın kararı, aşının kullanımındaki çerçevenin belirlenmesinde AB Komisyonuna kaynak özelliği taşıyor.
Moderna'nın aşısının AB içerisindeki yetişkinlerde kullanması düşüncesince Ocak 2021'de icazet çıkmıştı. AB Komisyonunun uzuv devletler hesabına Moderna ile 460 milyon düze aşı alımı düşüncesince anlaşması bulunuyor.
