Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilen "Spikevax" aşısının 12 yaş ve üstündeki insanlarda kullanılması düşüncesince elan evvel müsaade verildiği hatırlatıldı.
Aşı karşı 6-11 yaş grubundaki çocuklarda bitmeme fail klinik çalışmaların neticelerini da içeren verilerin inceleneceği, bunun peşi sıra yorum sonucunun açıklanacağı bildirildi. EMA'ın yorum kararında kararını kısaca 2 ay zarfında duyurması bekleniyor.
EMA'nın kararı, aşının kullanımındaki çerçevenin belirlenmesinde AB Komisyonuna haber mektubu ayrıcalığı taşıyor.
Moderna'nın aşısının AB içerisindeki yetişkinlerde kullanması düşüncesince Ocak 2021'de müsaade çıkmıştı. AB Komisyonunun örgen devletler hesabına Moderna ile 460 milyon düze aşı alımı düşüncesince anlaşması bulunuyor.
