New York
ABD'li derman şirketi Pfizer'dan meydana getirilen açıklamada, virüse huzur geliştirilen antiviral derman Paxlovid’in 6-17 gözyaşı çocuklarda kullanması düşüncesince 2 ve 3 etap klinik deneylere geçilmiş olduğu belirtildi.
Yaklaşık 140 denek üstünde yapılacak çalışmalarda, Kovid-19 semptomları olup enfeksiyonu doğrulama edilen ve ağır maraz riski haiz çocuklarda tedavinin güvenliğinin ve etkinliğinin değerlendireceği kaydedildi.
Pfizer, 16 Kasım 2021'de Paxlovid'in itidalli ve faziletkâr riskli hastalarda ve hemen aşılama yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuş, gır konucu ilacının itidalli ve faziletkâr riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 22 Aralık 2021’de, Pfizer'ın reçeteyle satılan Kovid-19'a huzur geliştirdiği Paxlovid ilacının 12 gözyaşı üstü faziletkâr riskli hastaların tedavisi düşüncesince "acil kullanım" onayı vermişti.
