Ankara
ABD'li ilaç şirketi, hapın etkinliğini kontrolcü etmek düşüncesince obezite, şeker hastalığı yahut duygu hastalığı kabilinden afiyet sorunları bulunan ve riziko grubunda ikrar edilen 775 eke Kovid-19 hastası üstünde meydana getirdiği çalışmanın ön neticelerini yayımladı.
Veriler, Kovid-19 belirtileri yayınlayan ve ortak öbür antiviral ile beraberce Pfizer şirketinin geliştirdiği ilacı meydan 775 yetişkinde ortak ay sonra hastaneye kaldırılma ve ölümün, arama grubuna gereğince yüzdelik 89 azaldığını ortaya koydu.
Bu proses zarfında Pfizer ilacını meydan hastaların yüzdelik 1'inden azının hastaneye kaldırıldığı, bu grupta ölen olmadığı; arama grubunda ise hastaneye kaldırılma oranının yüzdelik 7 olduğu, 7 ferdin yaşamını kaybetmiş olduğu gözlendi.
Pfizer’dan meydana getirilen açıklamada, geliştirilen Kovid-19 ilacına belkili bulunan en endamsız müddette yararlanma onayı verilmesi düşüncesince elde edilmiş aktiflik verilerinin Amerika Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) sunulacağı belirtildi.
FDA'dan izin alması halinde, ilacın "Paxlovid" adıyla satışa sunulması bekleniyor.
ABD'li ortak öbür ilaç firması Merck, 11 Ekim'de Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilaca acele yararlanma onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, dün, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" adlı ilacın kullanımına izin sağlayan önce yurt olmuştu.
Merck, Molnupiravir’in virüse acemi uğramış şahıslarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü duyurmuştu.
