New York
ABD'li derman şirketi Pfizer, dünkü sima koronavirüsün (Kovid-19) omicron varyantı düşüncesince geliştirdiği ilacın yüzdelik 89 çarpıcı bulunduğunu açıkladı.
Şirketin genel ağ sayfasından meydana getirilen mukayyet açıklamada, omicron varyantına huzur geliştirilen antiviral derman Paxlovid'in 2 bin 246 erdemli riskli hastadan elde edilmiş sonuncu veriler ışığında ahiret yolculuğu riski ve hastaneye yatışlara huzur yüzdelik 89 inhibitör tesiri bulunduğu belirtildi.
Pfizer, 16 Kasım'da Paxlovid'in itidalli ve erdemli riskli hastalarda aceleci kullanması düşüncesince Amerikan Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA) onayına başvurmuştu.
FDA'nın beş altı hafta zarfında Pfizer'ın ve Merck firmasının elan az çarpıcı Kovid-19 ilacına müsaade verip vermeyeceğini açıklaması bekleniyor.
Onay alması durumunda, dü şirketin ilaçları da Amerikalı Kovid-19 hastaları kabilinden eczaneden alınıp kullanılabilecek.
