Ankara
Amerikan çare şirketi Merck'in ürettiği, ağızdan tahsil edilen Kovid-19 ilacı Molnupiravir'in Türkiye'de üretimi ve kullanılması düşüncesince icraat başladı. Uzmanlar, Molnupiravir'in Türkiye’de kullanıma girmesiyle, er devirde kullanıma başlandığında riskli gruptakilerin hastaneye yatış ve ölüm oranlarının azalacağını belirtiyor.
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Murat Akova, AA muhabirine icra ettiği açıklamada, Türkiye'ye de gelmesi gündemde bulunan "Molnupiravir" ünlü ilacın etkinliğine bağlı değerlendirmelerde bulundu.
Söz konusu ilaçla ilişik hâlâ yayımlanmamış ortak çalışmanın sonuçlarına yer veren Akova, "Molnupiravir'e bağlı meydana getirilen bu çalışmada, Kovid-19'u ağırbaşlı kılmak açısından minimum tek riziko faktörü haiz hastalarda, dert belirtilerinin başlamasını peşi sıra geçmiş 5 devir içre kullanıldığında, ahiret yolculuğu ve hastaneye yatmayı yüzdelik 50 oranında azalttığı gösterilmiş ortak ilaç. Yani riskli grupta, behemehâl er başlandığında hasiyet gösteriyor. Hamilelerde ise kullanılamıyor." bilgisini paylaştı.
"Aşıya seçenek olması bahis konusu değil"
Prof. Dr. Akova, bu çalışmanın melez kişilerle yürütüldüğüne dikkati çekerek, laflarını şöyleki sürdürdü:
"Molnupiravir isminde ilacın aşıya seçenek olması bahis konusu değil. Ancak riskli hastalara çelimsiz müddet içre başlanırsa çarpıcı olabilecek ortak ilaç. Özellikle riskli hastalarda hastaneye yatışı ve ölümü engel olmak açısından baş döndürücü da ortak tomar seçenek olmadığından, hakeza ortak ilacın varlığını elbette ki müspet ortak evolüsyon kendisine değerlendiriyoruz.
Türkiye'de şu anda Kovid-19'a gönül rahatlığı geçer not çarpıcı ortak çare olmadığını dikkate aldığımızda ülkemize gelebilecek olması da olumlu. Ancak bu ilaca 'mucize ilaç' gözüyle bakılmaması gerekiyor."
"Tam düze dölleme akıbet basamak önemli"
Dünyada ve Türkiye'de şu an Kovid-19'a gönül rahatlığı en çarpıcı silahın döllenme bulunduğunu vurgulayan Akova, başta sayrılarevi ve koyu bakıma yatan insanların şişman bölümünün aşısız kişilerden oluştuğunu anımsattı.
Prof. Dr. Murat Akova, "Bu sebeple dört dörtlük düze dölleme akıbet basamak önemli. Ayrıca hastalığın aşılı olanlara da bulaşabileceği fakat ağırbaşlı dert oluşturmayacağı gerçeğinden hareketle maske, mesafe, hıfzıssıhha kurallarına uyulmaya bitmeme edilmesi, hareketli ve gizli ortamlarda etraflıca müddet maskesiz bulunmaktan kaçınılması şişman ehemmiyet taşıyor." uyarısında bulundu.
İlaca müsaade sağlayan geçmiş iklim İngiltere oldu
Ağızdan tahsil edilen "Molnupiravir" ünlü ilacın kullanımına müsaade sağlayan geçmiş iklim İngiltere olurken, Avrupa Birliğinin çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da ilacın acemi Kovid-19 tedavisinde çabuk hallerde kullanılmasını kaynak ettiğini duyurdu.
Ayrıca çare şirketi Merck, Molnupiravir'in çabuk yararlanma onayı alması düşüncesince Amerika Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurdu.
Cumhurbaşkanlığı Külliyesi'ndeki Kabine Toplantısı'nın arkası sıra matbuat çalışanlarının sorularını cevaplayan Sağlık Bakanı Fahrettin Koca da Türkiye'de Molnupiravir ilacını evcil kendisine çıkmak düşüncesince lisans başvuruları aldıklarını belirterek, "Bu devirde rekabetle, en ceninisakıt fiyata mülk ederek vatandaşımızı en er devirde Molnupiravir ile buluşturmayı hedefliyoruz. Bu da baş döndürücü etraflıca sürmeyecek." açıklamasında bulundu.
Öte taraftan ABD'li çare şirketi Pfizer da 16 Kasım'da Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilacın ılımlı ve faziletli riskli hastalarda kullanılması düşüncesince Amerikan Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurmuştu.
